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胃蛋白酶抑制剂Pepstatin

Cat NoBSQ-003
Conjugate
TypeProtein extraction and quantification
SourceN/A
Size5mg
ApplicationInhib
FormatPowder
ConcentrationPlease refer to the vial lable for the specific concentration.
StorageStore at 2-8℃.
Synonyms胃酶抑素;抑肽素;胃蛋白酶抑制剂
Purification
NoteThis product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
MolecularWeight685.89
DescriptionCAS:26305-03-3
分子式:C34H63N5O9
MDL:MFCD00060740
级别:超纯
熔点:220~240℃
沸点:997.6℃ at 760 mmHg
比旋光度:-85 ~-95° (0.5%, MeOH) 敏感性:对热敏感
溶解性:在乙醇中的溶解度为:1-2 mg/mL (加热到60 ℃)
作用靶点:Proteasome; HIV Protease;
作用通路:Metabolic Enzyme/Protease; Anti-infection;
描述:胃蛋白酶抑制剂A是酸性蛋白酶(天冬氨酰肽酶)的抑制剂. 与胃蛋白酶, 肾素, 组织蛋白酶D, 牛凝乳酶和蛋白酶B(黑曲霉)等蛋白酶形成1:1的复合物. 该抑制剂具有高度选择性, 不抑制硫醇蛋白酶, 中性蛋白酶或丝氨酸蛋白酶. 胃蛋白酶抑制剂A对可溶性γ-分泌酶和逆转录病毒蛋白酶也有抑制作用, 已被用于几种来源的蛋白酶的鉴定.
用途:对各种激肽原酶, 胰蛋白酶, 糜蛋白酶, 纤维蛋白溶酶, 胃蛋白酶等均有抑制作用, 可抑制天冬氨酸蛋白酶. 同时可抑制 HIV protease 的活性.
有效浓度:1-10μM
配制方法:胃蛋白酶抑制剂以1mg/ml溶于10%(v/v)的乙酸和甲醇(9:1甲醇:乙酸)中.
BackgroundAction target: Proteasome; HIV Protease. Action pathways: Metabolic Enzyme/Protease; Anti-infection.
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